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一、概述 LB-XL-01過濾效率試驗臺根據標準GB 2626-2019《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》6.3 過濾效率試驗方法研制。 試驗臺使用NaCl溶液經拉斯金噴嘴噴 霧再經干燥形成氣溶膠，主要用于鹽性氣溶膠的過濾效率。系統采用精密的儀表進行流量和氣溶膠的濃度控制，并經系統集成與電腦通信，操作簡便并穩定性好。 二、依據標準 GB 2626-2019《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》（鹽性氣溶膠） GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規范》（鹽性氣溶膠） GB 19083-2010《醫用防護口罩技術要求》（鹽性氣溶膠） 三、試驗內容 過濾效率（鹽性氣溶膠） 氣流阻力試驗（GB 19083-2010）

技術參數：
四、設備參數 1、氣溶膠類型：氯化鈉 2、氣溶膠濃度：NaCl顆粒物的濃度為（12-20）mg/m3，計數中位徑（0.075±0.020）μm，粒度分布的幾何偏差不超過1.86，質量中值粒徑0.26μm； 3、顆粒物檢測器采用粒子計數器：0.3-10μm；4、壓差測試量程：0-1000 Pa，2.5級精度 5、風量測試范圍：20-100L/min 6、效率測量范圍：過濾效率（0?99.999）%，分辨率0.003% ； 7、自動化操作和數據管理：專用軟件，電腦控制處理 8、電源：230 VAC，50Hz，1.5kW 9、壓縮空氣要求：0.6MPa下空氣流量為200L/min 五、設備組成及特點 試驗臺是一臺全自動的儀器，通過一臺工控機控制以下運行，所有工作參數自動反饋控制及讀取：風量，阻力，效率。 在一次測量周期中，測量采樣顆粒個數和樣品阻力。試驗臺提供一臺氣溶膠發生器，使用鹽性氣溶膠發生器，通常使用2%的NaCl溶液。根據濾料或過濾元件的類別，本設備使用鹽性氣溶膠發生器壓縮空氣經穩壓過濾后分為三路，一路進入氣溶膠發生器，發射出含顆粒物的混合氣，然后再與另一路壓縮空氣在混合器內稀釋混合，產生所需的檢測介質，還有一路壓縮空氣進入氣缸使上下夾具閉合夾緊樣品。測試分初始效率和加載效率兩種模式，風量通過電氣比例閥和流量計形成回路實時監控，保證測 試流量的和穩定，風量20-100L/min。氣溶膠濃度由電氣比例閥和差壓計形成回路實時監控， 提供穩定的測試顆粒。過濾效率測試時，真空泵抽取規定流量的檢測介質通過夾具，測試結果通過1臺計數器分別測出上下游0.3μm顆粒物的計數濃度后計算得到。過濾效率=（上游計數器濃度-下游計數計數器濃度）×100/上游計數器濃度阻力由壓力傳感器測量夾具內樣品上、下游的壓力差得到。